আলফা থ্যালাসেমিয়া আলফা থ্যালাসেমিয়া আলফা-থ্যালাসেমিয়া (α-থ্যালাসেমিয়া, α-থ্যালাসেমিয়া) হল থ্যালাসেমিয়ার একটি রূপ যা HBA1 এবং HBA2 জিন জড়িত। থ্যালাসেমিয়া হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের অবস্থার একটি গ্রুপ যার ফলে হিমোগ্লোবিনের প্রতিবন্ধকতা তৈরি হয়, যা রক্তে অক্সিজেন বহন করে। https://en.wikipedia.org › উইকি › আলফা-থ্যালাসেমিয়া
আলফা-থ্যালাসেমিয়া - উইকিপিডিয়া
intermedia, বা HbH রোগ, হেমোলাইসিস এবং গুরুতর রক্তাল্পতার কারণ হয়। এইচবি বার্টের সাথে আলফা থ্যালাসেমিয়া মেজর জরায়ুতে নন-ইমিউন হাইড্রপস ভ্রূণ সৃষ্টি করে, যা প্রায় সবসময়ই মারাত্মক।
সবচেয়ে মারাত্মক থ্যালাসেমিয়া কী?
আলফা-থ্যালাসেমিয়া এ, আপনার থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা নির্ভর করে আপনার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া জিন মিউটেশনের সংখ্যার উপর। যত বেশি পরিবর্তিত জিন, আপনার থ্যালাসেমিয়া তত গুরুতর। বিটা-থ্যালাসেমিয়ায়, আপনার থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা নির্ভর করে হিমোগ্লোবিন অণুর কোন অংশ প্রভাবিত হয় তার উপর।
আলফা থ্যালাসেমিয়া কি খারাপ হতে পারে?
জ্বরের সাথে লক্ষণগুলি আরও খারাপ হতে পারে। আপনি যদি নির্দিষ্ট ওষুধ, রাসায়নিক বা সংক্রামক এজেন্টের সংস্পর্শে আসেন তবে সেগুলি আরও খারাপ হতে পারে। প্রায়ই রক্তের প্রয়োজন হয়। আপনার একটি শিশুর আলফা থ্যালাসেমিয়া মেজর হওয়ার ঝুঁকি বেশি।
কোন থ্যালাসেমিয়া সবচেয়ে সাধারণ?
বিটা থ্যালাসেমিয়া বিশ্বব্যাপী একটি মোটামুটি সাধারণ রক্তের ব্যাধি। প্রতি বছর বিটা থ্যালাসেমিয়া সহ হাজার হাজার শিশুর জন্ম হয়। বেটা থ্যালাসেমিয়া ভূমধ্যসাগরীয় দেশ, উত্তর আফ্রিকা, মধ্যপ্রাচ্য, ভারত, মধ্য এশিয়া এবং দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়ার লোকেদের মধ্যে সবচেয়ে ঘন ঘনদেখা দেয়।
কোন থ্যালাসেমিয়া বিপজ্জনক?
বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর (যাকে কুলির অ্যানিমিয়াও বলা হয়)। বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজরযুক্ত ব্যক্তিদের গুরুতর উপসর্গ এবং জীবন-হুমকির রক্তস্বল্পতা রয়েছে। তাদের নিয়মিত রক্ত সঞ্চালন এবং অন্যান্য চিকিৎসা প্রয়োজন।
