হান্টিংটন ডিজিজ একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী ব্যাধি, যার অর্থ এই ব্যাধিটি বিকাশের জন্য একজন ব্যক্তির ত্রুটিপূর্ণ জিনের একটি মাত্র অনুলিপি প্রয়োজন। লিঙ্গের ক্রোমোজোমের জিনগুলি বাদ দিয়ে, একজন ব্যক্তি প্রতিটি জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পায় - প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি কপি।
হান্টিংটনের রোগ কীভাবে পরিবারের মধ্য দিয়ে যায়?
হান্টিংটন ডিজিজ (HD) হল অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। এর মানে হল যে এইচটিটি জিনের 2 টি কপির মধ্যে একটিতে পরিবর্তন (মিউটেশন) হওয়াই এই অবস্থার কারণ হওয়ার জন্য যথেষ্ট। যখন এইচডি আক্রান্ত ব্যক্তির সন্তান হয়, তখন প্রতিটি শিশুর উত্তরাধিকারসূত্রে পরিবর্তিত জিন পাওয়ার এবং এই অবস্থার বিকাশের 50% (2 জনের মধ্যে 1) সুযোগ থাকে।
হান্টিংটন রোগের জিন কে বহন করে?
হান্টিংটন ডিজিজ হল একটি প্রগতিশীল মস্তিষ্কের ব্যাধি যা ক্রোমোজোম 4-এর একক ত্রুটিপূর্ণ জিনের কারণে ঘটে - 23টি মানব ক্রোমোজোমের মধ্যে একটি যা একজন ব্যক্তির সম্পূর্ণ জেনেটিক কোড বহন করে। এই ত্রুটিটি "প্রধান" যার অর্থ হল যে কেউ এটিকে উত্তরাধিকার সূত্রে হান্টিংটনের পিতামাতার কাছ থেকে পেয়ে থাকে।
আপনার পিতামাতার কারোরই না থাকলে আপনি কি হান্টিংটন রোগে আক্রান্ত হতে পারেন?
এই শর্তে পরিবারের পরিচিত সদস্য না থাকলেও HD বিকাশ করা সম্ভব। HD সহ প্রায় 10% লোকের পারিবারিক ইতিহাস নেই। কখনও কখনও, কারণ একজন পিতা-মাতা বা দাদা-দাদির অন্য একটি অবস্থার সাথে ভুলভাবে নির্ণয় করা হয়েছিলপারকিনসন্স ডিজিজ, যখন তাদের এইচডি ছিল।
হান্টিংটনের রোগ কি মা বা বাবার কাছ থেকে আসে?
এমন খবর পাওয়া গেছে যে কিশোর বয়সে হান্টিংটনের কোরিয়া প্রায় সবসময়ই পিতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, এবং দেরীতে শুরু হওয়া হান্টিংটনের কোরিয়া বাবার চেয়ে মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।.
