- লেখক Elizabeth Oswald [email protected].
- Public 2024-01-13 00:04.
- সর্বশেষ পরিবর্তিত 2025-01-23 14:59.
যদি একটি নির্দিষ্ট অবস্থানে একটি স্বাভাবিক এবং একটি অস্বাভাবিক অ্যালিল থাকে, যেমনটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অটোসোমাল প্রভাবশালী ক্যান্সার সংবেদনশীলতা ব্যাধিতে দেখা যায়, স্বাভাবিক অ্যালিলের ক্ষতি একটি লোকাস তৈরি করে কোন স্বাভাবিক ফাংশন ছাড়া.
কীভাবে হেটেরোজাইগোসিটি ক্ষতি হয়?
হেটেরোজাইগোসিটির ক্ষতি (LOH) কোষে একজন পিতামাতার অবদানের ক্ষতি হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়, সরাসরি মুছে ফেলার কারণে হতে পারে, ভারসাম্যহীন পুনর্বিন্যাসের কারণে মুছে ফেলা, জিন রূপান্তর, মাইটোটিক রিকম্বিনেশন, বা ক্রোমোজোমের ক্ষতি (মনসোমি)।
আপনি কি করে বুঝবেন যে আপনি ভিন্নধর্মীতা হারাচ্ছেন?
একটি জীবের জীবাণুর ডিএনএ একটি জেনেটিক লোকাসে হেটেরোজাইগোসিটির উপস্থিতি এবং ক্যান্সারের সেই লোকসে হেটেরোজাইগোসিটির অনুপস্থিতিক্যান্সারে হেটেরোজাইগোসিটির ক্ষতি সনাক্ত করা যায়। কোষ।
ক্যান্সারে হেটেরোজাইগোসিটি হারানোর কারণ কী?
ক্যান্সারে হেটেরোজাইগোসিটি (LOH) হ্রাস প্রায়শই কপি নম্বর পরিবর্তন (CNAs) এর ফলে ঘটে যা ক্যান্সারের জিনোমের কয়েক ডজন থেকে হাজার হাজার জিনকে পরিবর্তন করতে পারে 9 , 10। বেশিরভাগ LOH কঠোর কপি-লস (কপি-লস LOH) এর কারণে হয়, যেখানে জিন কপি সংখ্যা হ্রাসের প্রেক্ষাপটে অ্যালিলিক ক্ষতি ঘটে।
হেটারোজাইগোসিটি হারানোর ক্ষেত্রে কী পর্যবেক্ষণ করা হবে?
লোস অফ হেটেরোজাইগোসিটি (LOH) একটি নির্দিষ্ট ধরণের জেনেটিক মিউটেশনকে বোঝায় যার সময় একটি জিনের একটি স্বাভাবিক কপি বা জিনের একটি গ্রুপের ক্ষতি হয়। ভিতরেকিছু ক্ষেত্রে, হেটেরোজাইগোসিটি হ্রাস ক্যান্সারের বিকাশে অবদান রাখতে পারে।